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Toxalim

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Appétence pour le sucre : de nouveaux éléments pour comprendre la régulation d’une hormone sécrétée par le foie

Appétence pour le sucre
Une nouvelle étape vient d’être franchie dans la compréhension des mécanismes de régulation de l’hormone hépatique FGF21 qui exerce divers effets métaboliques et intervient dans le contrôle de l’appétence au sucre.

Des équipes de l’unité Toxalim (Inra , ENVT, INP Purpan et Université Toulouse III-Paul Sabatier) et de l’Institut Cochin (CNRS, Inserm, Université Paris Descartes) travaillent en synergie depuis plusieurs années pour mieux appréhender la régulation de l’expression de l’hormone hépatique FGF21 qui exerce divers effets métaboliques et intervient dans le contrôle de l’appétence au sucre.

  • Les chercheurs ont montré par des approches moléculaires et de physiologie intégrée que le gène codant pour FGF21 est activé dans des situations opposées : par un jeûne (carence) mais également par un apport en glucose (apport calorique).
  • Dans cette régulation deux signaux (deux facteurs de transcription : PPARalpha et ChREBP1) sont en jeu pour adapter le métabolisme du foie dans des situations de jeûne ou d’apport en glucose.
  • Les scientifiques mettent en évidence que les deux signaux sont indispensables pour le contrôle de FGF21 en réponse au sucre. En effet, sans PPARalpha, ChREBP ne peut se lier à l’ADN et influer positivement sur l’expression de FGF21.
  • Ces travaux révèlent également pour la première fois un rôle physiologique de PPARalpha en situation de prise alimentaire. Il participe avec ChREBP à la régulation de la préférence au glucose in vivo.

Dans la mesure où l’on connait de nombreuses molécules capables d’activer PPARalpha, ces résultats laissent entrevoir les effets bénéfiques potentiels de certains médicaments sur le comportement alimentaire (par exemple, chez les patients diabétiques).

Source : Communiqué de presse Inra
 

Voir aussi

Ces résultats ont été publiés dans Cell Reports le 10 octobre 2017

Iroz et al.A specific ChREBP and PPARα cross-talk is required for the glucose-mediated FGF21 response. Cell reports. 10 octobre 2017. http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.09.065