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Disease & Environment

Ces stress sont analysés par des techniques d’imagerie (microscopie confocale, cytométrie de flux) (M2C Thierry Gauthier), de biologie moléculaire et cellulaire relative aux voies de signalisation (RT-qPCR, WB, SiRNA) couplées à des analyses cellulaires en temps réel: vidéo-imagerie, impédance et mesure de consommation d’oxygène et d’efflux acide.

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Une attention particulière est portée sur la reprogrammation métabolique. L’adaptabilité métabolique a un rôle majeur dans la défense cellulaire aux contaminants.
Ces aspects seront abordés par des approches physiologiques, des omics, incluant des analyses transcriptomiques (TRiX Yannick Lippi), métabolomiques (AXIOM Cécile Canlet, I2MC Justine Bertrand-Michel, INSA Floriant Bellvert METATOUL) et de la modélisation des réseaux (E2 Nathalie Poupin et Fabien Jourdan), avec l’appui de la plateforme BIOSTAT pour l’intégration des données (Nathalie Villa-Vialaneix), dans le cadre du projet METAhCOL (ITMO Cancer Environnement 2017-2020).

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Les aspects mécanistiques in vivo seront mis en place sur des poissons-zèbres présentant différents génotypes, en collaboration avec l’UMS006/CreFre (Genevière Tavernier). Ces modèles seront obtenus par croisement de lignées déjà existantes et par invalidation tissu-spécifique par la technologie CRISPR-Cas9 pour les xénosenseurs. Ils permettront d’une part de valider in vivo les mécanismes d’action et les réponses cellulaires mis en évidence in vitro, et ce, en utilisant des techniques d’imagerie, d’histologie et d’analyse fonctionnelle en temps réel. D’autre part, en tant qu’organismes entiers, ils nous permettront d’étudier plus particulièrement la cancérogenèse et le vieillissement.

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